求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：345件 / 総求人数：2,040件（非公開求人を含む） / 急募求人：132件
QC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜ミッション＞
トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In-Field組織（Sales/MSL）の成果の最大化に貢献する
＜結果責任＞
1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標... |
MR／日系製薬メーカー
(600万円～)
ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。
ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
大手／外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験や製販後調査における業務を担って頂きます
■SASプログラマー■（2019/1～3月入社）＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
同社ラボラトリーの工程改善、作業効率化を図って頂きます。
【具体的には】
・ラボラトリー運営におけるコスト削減に向けた各種改善活動
・ラボラトリーのライン設計および新規設備のライン導入などの戦略的な活動
・工程改善および品質改善などのQ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
GQP業務の適正かつ円滑な実施
・製造所の「製造管理及び品質管理（GMP）」が適切に実施されていることの定期的確認
・製造所のGMP適合の確保及び管理監督
・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施
・製品の市場への出荷可否判... |
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 業務内容 |
★医療機器の購買業務を担当していただきます★
【Mission】
■医療機器の購買担当者として、生検針・特殊針といった製品の購買業務を行います。海外売上比率が高い同社において、設計部門及び製造部門、品質部門と連携をとりながらQCDにお... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務概要：
医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。
様々なクライア... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務内容
＊逸脱・工程異常の処理業務
＊変更管理の管理業務
＊社外品質情報対応業務
＊監査対応業務
＊取決め契約等の対応業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】
-発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容の吟味
-リスク判断、起きた事象に対するリスクアセスメントの実施
各初期流動にお... |
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