求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：368件 / 総求人数：1,877件（非公開求人を含む） / 急募求人：151件
QC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・Manage the flow of in-/out-bound safety reports based on case-trackers
・Review ICSR， DSUR and other necessary safety... |
MR／日系製薬メーカー
(600万円～)
ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers.
・... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務内容
＊逸脱・工程異常の処理業務
＊変更管理の管理業務
＊社外品質情報対応業務
＊監査対応業務
＊取決め契約等の対応業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
■案件例■
〇PV（大... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜ミッション＞
トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In-Field組織（Sales/MSL）の成果の最大化に貢献する
＜結果責任＞
1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】
-発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容の吟味
-リスク判断、起きた事象に対するリスクアセスメントの実施
各初期流動にお... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務概要：
医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。
様々なクライア... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【業務のイメージ】
・原材料受入試験立ち上げ業務（試験法確立、手順書作成）
・品質試験ラボの運用管理及び品質試験に係る手順書等の作成、試験の実施
・環境モニタリングの運用体制構築
・品質システム構築業務（ＱＡ）のサポート |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・OTC医薬品（基準外やスイッチOTC）の提携、薬事の渉外業務
※ドラッグストアなどで販売するOTC医薬品の開発における下記のいずれかの業務
◆ 承認申請等の薬事的な渉外業務
◆ 他社とのライセンスやアライアンスの渉外業務
■組織■... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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