求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：289件 / 総求人数：2,095件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
QC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
オンコロジー領域新薬について、国内外での臨床開発を行っていただきます。
※主に、アメリカ、日本で臨床開発を実施しています。
【具体的には】
■プロトコル作成
■委託先（主に海外）のCRO管理
■医療機関（主に海外）との治験手続き及びデー... |
MR／日系製薬メーカー
(600万円～)
ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤）
[職務詳細]
・チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。
・個々の施設における治験文書および契約書の... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■主にクレベリン（感染管理事業）に関するGQP業務の適正かつ円滑な実施
・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施
・製品の市場への出荷可否判定
・外部取引業者の監督指導
・表示、広告等に関する法上のチェック
・新製品開発に係... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。
ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
各1名での募集です。
■SASプログラマー■＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
臨床試験や... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
同社新規製品立ち上げにあたっての開発購買に従事頂きます。
＜主な業務内容＞
〇メカトロニクス部品、エレキ部品の新製品に使用する試作部品の立ち上げ
〇量産部品の開発
〇設計書・ベンダー調整業務
〇部品サプライヤーとのコストダウン交渉
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