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QC に該当する転職・求人一覧

メディカルライティングリーダー

ACメディカル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務概要: 医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。 様々なクライア...

【希少案件】学術担当/バイオメーカー 
(800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

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勤務地 京都府
業務内容 部品形状設計・部品構造設計・評価・生産ラインの立ち上げ(作業手順書・検査基準書・QC工程図の作成)等、幅広くご担当頂きます。
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勤務地 東京都
業務内容 【業務のイメージ】 ・原材料受入試験立ち上げ業務(試験法確立、手順書作成) ・品質試験ラボの運用管理及び品質試験に係る手順書等の作成、試験の実施 ・環境モニタリングの運用体制構築 ・品質システム構築業務(QA)のサポート
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勤務地 東京都
業務内容 ・OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の提携、薬事の渉外業務 ※ドラッグストアなどで販売するOTC医薬品の開発における下記のいずれかの業務  ◆ 承認申請等の薬事的な渉外業務  ◆ 他社とのライセンスやアライアンスの渉外業務 ■組織■...

Scaled Analytics

社名非公開
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業務内容 ・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers. ・...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In-Field組織(Sales/MSL)の成果の最大化に貢献する <結果責任> 1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標...

QA(GQP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 大阪府 滋賀県
業務内容 ■職務内容 *逸脱・工程異常の処理業務 *変更管理の管理業務 *社外品質情報対応業務 *監査対応業務 *取決め契約等の対応業務

QA(GMP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 工場におけるGMP(品質システム)関連業務を担っていただきます。 ・自己点検、逸脱、行程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質情報対応業務 ・監査対応 ・取り決め契約等の対応業務 等
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・Manage the flow of in-/out-bound safety reports based on case-trackers ・Review ICSR, DSUR and other necessary safety...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】学術担当/バイオメーカー
年収 800万円~
職務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
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