求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：265件 / 総求人数：2,000件（非公開求人を含む） / 急募求人：2件
QC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
（１）製造技術
・バイオ原薬製造、品質管理業務
・新規課題の技術移管
・新規事業の一部事業化に向けた体制構築
（２）生産技術
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーショ... |
MR／日系製薬メーカー
(600万円～)
ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
各1名での募集です。
■SASプログラマー■＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
臨床試験や... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜ミッション＞
トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In Field組織（Sales/MSL）の成果の最大化に貢献する
＜結果責任＞
1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■主にクレベリン（感染管理事業）に関するGQP業務の適正かつ円滑な実施
・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施
・製品の市場への出荷可否判定
・外部取引業者の監督指導
・表示、広告等に関する法上のチェック
・新製品開発に係... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
同社新規製品立ち上げにあたっての開発購買に従事頂きます。
＜主な業務内容＞
〇メカトロニクス部品、エレキ部品の新製品に使用する試作部品の立ち上げ
〇量産部品の開発
〇設計書・ベンダー調整業務
〇部品サプライヤーとのコストダウン交渉
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。
ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務概要：
医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。
様々なクライア... |
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