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QA に該当する転職・求人一覧

Safety Control Specialist

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■Primary Function of Position: The Safety Control Specialist is responsible to insure timely post-marketing filings (...

【希少案件】学術担当/バイオメーカー 
(800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・ Perform site feasibility, site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・Responsible for overall management of the study/ project assigned from start up through study close-out, in complianc...
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勤務地 大阪府
業務内容 1)製品開発・生産・出荷までの個別製品保証業務   ・開発製品の各開発ステップにおける品質審査      (企画審査、製品設計審査、パフォーマンス審査、製品初回出荷判定 等)   ・開発担当者からの相談対応、課題解決のためのアドバイス ...

QA(GQP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■職務内容 *逸脱・工程異常の処理業務 *変更管理の管理業務 *社外品質情報対応業務 *監査対応業務 *取決め契約等の対応業務
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品、医薬部外品、食品、ヘルスケア分野の表示の作成と確認や品質関連業務 【組織】 ヘルスケア事業部 研究開発部 57名(部長含む)  5グループ構成(漢方・生薬、食品、洋薬、オーラルケア、品質推進G) 配属先予定 品質推進グループ  ...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■市販後医薬品の安定性試験 【Staff】 ・分析業務(理化学試験) ・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施 【Supervisor】 上記業務に加え、 ・入力された生データの確認や承認 【Manager】 ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...
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勤務地 東京都
業務内容 品質保証担当として以下業務をお任せいたします ① GQP業務(品質面における国内外の委託先製造所の管理) ・文書管理、クレーム対応 ・査察対応 ・委託先の管理 ・治験薬のQA業務など ②小田原工場(製剤)における品質保証業務

QA(GMP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 工場におけるGMP(品質システム)関連業務を担っていただきます。 ・自己点検、逸脱、行程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質情報対応業務 ・監査対応 ・取り決め契約等の対応業務 等

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ポジション名/募集企業 【希少案件】学術担当/バイオメーカー
年収 800万円~
職務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
このような方におすすめします MRとしての業務経験をお持ちであり、学術分野でのキャリアを磨こうと考えている方には、MRの経験も活かせるなどから大変魅力的なポジションとなります。 学術担当者を増員中で、中途入社者比率は8割を占めております。チーム内およびMRとの連携が密で、コミュニケーションが図りやすい点で、業務を円滑に進めやすいと高い評価を社員から得て…

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