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合成 に該当する転職・求人一覧

GMP Assurance Auditor

社名非公開 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 ...

【希少案件】学術担当/バイオメーカー 
( 800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

メディシナルケミスト

【上場済】創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 愛知県
業務内容 ■メディシナルケミストとして、開発化合物創出を目指して化合物のデザインと合成を行っていただきます
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勤務地 岐阜県
業務内容 海外・国内の原薬メーカー及びPMDA当局と直接コミュニケーションをとって頂きます。 【具体的には】 薬事申請/翻訳業務/輸入届手続/外国製造業者の認定申請業務/メーカー管理業務/品質評価/品質保証(クレーム対応)など
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 研究統括部門にて、添加物(主に香料)の分析・開発・合成業務、また部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 入社後は経験に応じてまずは香料・色素・味・機能性・保存性・食感等の各分野での実務を行っていただき、将来的には研究部門全体の統括...
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勤務地 東京都
業務内容 ご経験等に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。 ①ジェネリック医薬品薬事 ■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ■ジェネリック医薬品の開発業務 開発品目の情報収集及び、申請書に付随する...
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勤務地 京都府
業務内容 ■医薬品の原薬及び中間体生産における製造及び品質のGMP管理をお任せ致します。 具体的には、 ■公共機関・国内外の顧客からの査察・調査・監査対応 ■GMP関連諸業務 (出荷判定、自己点検、逸脱・変更管理、品質基準の設定、必要文書の作成等)

研究開発

製薬メーカー(東証一部上場 子会社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品の製剤開発もしくは合成・創薬業務

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職務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
このような方におすすめします MRとしての業務経験をお持ちであり、学術分野でのキャリアを磨こうと考えている方には、MRの経験も活かせるなどから大変魅力的なポジションとなります。 学術担当者を増員中で、中途入社者比率は8割を占めております。チーム内およびMRとの連携が密で、コミュニケーションが図りやすい点で、業務を円滑に進めやすいと高い評価を社員から得て…

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