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関東 に該当する転職・求人一覧

Medical Scientific Affairs

外資系診断薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 アレルギー診断薬を主とした学術活動、PMDAに薬事申請する臨床性能試験など各試験のマネジメント、プロモーション活動 ・体外診断用医薬品(主にアレルギー領域)の臨床性能試験、共同研究、委受託研究試験を実施またはサポートする。 ・各試験結...

MR/日系製薬メーカー 
(600万円~)

ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…

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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容 事業開発全般を担当頂きます ・共同研究先の選定、締結 ・アライアンスマネジメント ・ライセンス契約先選定、締結 ※国内外を担当頂きますが、主に国外のやりとりを期待しております ※出張は2ヶ月に1回程度ございます
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勤務地 東京都
業務内容 ■概要 米国本社、日本支社関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して製造販売承認を監督省庁(農林水産省)から取得するために申請書を作成し、調査会など行政及び専門家のしてきに適切に威王氏承認を迅速に取得する。 既...

海外薬事

非公開
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勤務地 栃木県
業務内容 【仕事内容】 ・海外での診断薬、医療機器に関する当該国薬事規制の調査、対応業務 ・輸出に伴う海外への診断薬・医療機器の承認、登録(新規登録、更新申請) ・各国申請代理人との連絡、調整 ※国内薬事業務も行って頂きます ※東京本社で海外営業...
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業務内容 (1) 組織横断的な開発戦略の立案を実行する (1) プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1~3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢...

Pharmacovigilance Associate

ジェネリックメーカー
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業務内容 1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。 2) 外部委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する。 3) 安全性情報に関する医薬関係者等への伝達資料を作成す...
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業務内容 製薬企業や大学等の研究機関に納品されている質量分析装置(真空技術/数億円/台、シェアNO.1)の定期メンテナンス/技術的サポート 【顧客】 医薬品開発(製薬会社/CRO等)/食品分析(食品会社/輸出入関連機関)/環境分析(水質検査)/...
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業務内容 当社データマネジメントの責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。 ・クライアント対応・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計...
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業務内容 各1名での募集です。 ■SASプログラマー■======================================================================================== 臨床試験や...
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業務内容 海外からも注目の高いRemuscularization(移植した心筋細胞が長期間生着して直接収縮作用を生み出す)という作用機序でFirst in Classとなる心筋再生医療の臨床開発リーダーポジション(部長相当)で、4名の部下をマネジ...

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ポジション名/募集企業 MR/日系製薬メーカー
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