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東海 に該当する転職・求人一覧

Product QA Software

体外診断検査分析装置分野におけるリーディングカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 ・当社、医療機器の品質保証ソフトウェア担当として業務を頂きます。 ・ソフトウェア開発時のレビュー及びレビュープロセスの構築/実施を行って頂きます。 ・担当する製品は、三島事業場内で開発・製造している製品になります。

【希少案件】学術担当/バイオメーカー 
(800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

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勤務地 静岡県
業務内容 ~三井物産・東レ出資の医薬品製造会社における品質保証業務~ ■職務概要 当社磐田工場における品質保証業務を担当していただきます。 ■職務詳細: ・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務 ・工場のGMP管理の監査と指導 ・国内外の監督...

システム開発エンジニア(静岡)

日系医療機器メーカー 大手優良企業子会社
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勤務地 静岡県
業務内容 ■同社が提供する医療系システムの開発をご担当いただきます。 ■要件定義、基本設計までを担当し、詳細設計以下はベンダーが担当。自ら手を動かし設計することも有。

テクニカルサポートアナリスト

体外診断検査分析装置分野におけるリーディングカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 血液自動分析装置のサービスおよびサポート業務 ・技術文書から製品の操作マニュアルや保守マニュアル等の作成 ・フィールドサービスエンジニアからの技術問合せへの対応、技術情報の提供、トレーニング実施 ・新製品開発におけるサービス性検討 ・国...
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勤務地 三重県 大阪府
業務内容 医薬品工場の施設管理、保全、改善業務 ・建物、建物付属設備(空気調和設備、熱源設備、給排水衛生設備、電気設備等)及び製造支援設備(製薬用水設備、圧縮空気設備等)等の定期保守点検、営繕・修理 ・点検記録、エネルギー計測のデータ整理、異常調...

GMP管理

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務 ・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育...

技術開発(光学回路技術)

医療機器ベンチャー
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業務内容 ■ミッション  ・光学技術およびアナログ回路技術を用いた応用製品(計測機器等)の開発 ■役割  ・プロジェクト管理  ・システム設計  ・回路設計(主にアナログ回路)  ・ソフト設計  ・量産設計  ・製品製造、外注管理、品質管理、ア...
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勤務地 愛知県
業務内容 【業務内容】 ・レーザー機器及び光治療器の設置・点検・調整、修理及び器機点検・修理年間保守契約セールス。 (主要大学病院、大手病院、個人病院等へ社用車で移動) ・部品管理・機器設置先データ及び作業報告書の作成、Data入力。 技術有償作...

ソフトウェア開発※在宅勤務制度あり

体外診断検査分析装置分野におけるリーディングカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 医療機器(生化学検査分析装置など)のソフトウェア開発 ・Windows ベースのUI・データ処理ソフトウェアの仕様作成・設計・実装・テストの全てのプロセスをご担当いただきます。 ・海外オフィス(アメリカ・中国・インド・アイルランド等)と...

製造品質/製品品質

【外資系ライフサイエンス】世界120カ国以上でビジネスを展開するグローバルカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 当社の医療機器の製造工程における品質保証(部品品質、組立品質) 製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認などをリードする。 ・出荷以降の製品品質管理(リスク管理、不具合調査)...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】学術担当/バイオメーカー
年収 800万円~
職務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
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