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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、 モニタリングを実施します。月の3分の1~半分は出張になります。 品質マネジメ...

MR/日系製薬メーカー 
(600万円~)

ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…

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勤務地 大阪府
業務内容 【研究開発職】 ・同社製品の新製品開発に従事していただきます ・新製品の形状設計 ・処方設計 など
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勤務地 大阪府
業務内容 【品質管理】 工場試験室にて様々な分析機器を用いて 医薬品管理に沿った品質チェックを行って頂きます。

モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補)

株式会社メディサイエンスプラニング
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社 急募求人
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. ...

GQP品質保証担当者/Senior Specialist,

武田薬品工業株式会社 急募求人
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業務内容 【職種の目的および職務内容】 主に国内外の製造所における変更・逸脱管理です。
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業務内容 新製品商品化、既存品の内製化に必要な生産技術業務を通じ実現させ、商品の量産化までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務です。 革新的な製造技術を創ることで大きなCD獲得と製品売上拡大をする事が求められます。 製品開発と...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務 ※規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に...
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勤務地 大阪府
業務内容 -国内医薬品/医薬部外品/化粧品の製造販売後安全管理(GVP)業務(副作用の収集・監視と評価、措置、行政への報告、行政査察対応等) -海外輸出医薬品のGVP業務に関する海外関係先との連携(情報共有、監査等) -流通等からの安全性問合せ対...

研究開発職(製剤研究)

大手化学メーカー
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業務内容 製剤開発の観点から、医薬品添加剤の改良開発や処方設計(添加剤の種類及び分量)などをお任せします。

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ポジション名/募集企業 MR/日系製薬メーカー
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職務概要 ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
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