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兵庫県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理 ・製造・試験施設...

MR/日系製薬メーカー 
(600万円~)

ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…

品質部門 管理職

医薬品受託製造
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勤務地 兵庫県
業務内容 品質部門マネージメントに従事頂きます。 原材料受入・製品出荷検査、苦情処理、GMPに関すること(社員教育等) 品質保証システムの構築と維持管理、 品質保証に関する社員教育、 原材料調達先の管理、薬事法に基づく品質管理業務
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業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の品質保証業務 ・ 品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語) ・ 関連文書の作成・管理(英語、日本語) ・ 細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督...
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業務内容 <再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の原材料の入荷業務> ・ 原材料の受入検査(各種書類作成を含む) ・ 入荷原材料入荷作業(倉庫への搬入時、倉庫からクリーンルームへの搬入時のアルコ ール清掃、荷物の移送) ・ 在庫管理及び発注業務 ...
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業務内容 ■薬事戦略構築業務 ・開発部門、医療従事者と協業し、臨床開発の実施 (安全性・有効性評価試験の計画立案 等) ・効果的な薬事戦略の構築 ・PMDA相談を含む、関係機関との折衝 ■薬機法に基づく製造販売承認申請業務 ・薬事申請資料の作成 ...
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業務内容 ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務 不具合・苦情を含む安全管理情報を収集(国内外)・評価し、必要に応じて、安全確保措置の検討・立案・実施を行うとともに、行政当局への報告要否判断および報告を行う。 ・行政当局との良...
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業務内容 【医療機器の品質保証業務全般の連携および取り纏めをご担当頂きます】 ■QMS体制の構築・維持・管理 ■品質保証・薬事・安全管理部署の取り纏め ■行政当局との折衝・調整 ■開発部門(自社内及び親会社の開発部門)との協業
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業務内容 ■クラス3の新規医療機器 薬事・マーケティング部門と連携し、構想設計、試作、検証までの一連のプロジェクト推進業務をご担当いただきます。 【医療用ロボットの開発・設計における上流工程業務が中心】 ■製品企画、顧客・薬事部・マーケティン...

SCMチームリーダー

公益財団法人神戸医療産業都市推進機構
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業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)のサプライチェーンマネジメント業務 ・再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング ・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務 ・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理 ・委...

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ポジション名/募集企業 MR/日系製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
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