ジェネリック医薬品分野(ジェネリック医薬品,製薬,後発医薬品,MR,外資)への転職は「ジェネリック医薬品転職ナビ」にお任せ下さい

ジェネリック医薬品分野に特化した転職サイト。製剤研究 開発薬事 生産技術 QA QC MR など(経口剤/注射剤/点眼剤/軟膏剤/バイオ製剤/農薬 他)

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 ジェネリック医薬品専門の求人力。非公開求人を含め 1,489 件以上
ジェネリック医薬品業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 ジェネリック医薬品業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

バイオシミラー 原薬サンプル調達
開発選定 製剤化研究
製剤設計 臨床試験
理化学試験 微生物試験
開発用原薬評価 サンプル評価
生物学的同等性試験 異物検査
微粒子試験 GMP適合性調査
DPC 小型化
副作用軽減 コンパクト化
効能追加 プライスコントロール
ドラッグマスターファイル登録 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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ジェネリック医薬品業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    ジェネリック医薬品業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    ジェネリック医薬品分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

村田さん(仮名)の事例概要

村田さん(仮名)
30歳
中小病院 院内薬剤師から
ジェネリックメーカー製剤研究職

医薬品メーカーに戻りたい

1社目はジェネリックメーカーで製剤研究、2社目は病院内の薬剤師を経験してきました。事業会社との違いを肌で感じ、医薬品メーカーに戻りたいという想いを抱くようになりました。
病院等の案件は公募でもよく目にしますが、医薬品メーカーの案件が豊富にあるのはやっぱり紹介会社ではないかと思い、登録に至りました。
希望していた職種は医薬品メーカーの中でも製剤研究。当初は医薬品メーカーでの管理薬剤師等も考えていましたが、「まずは1社目の経験が活かせる製剤研究からチャレンジして、難しい場合に管理薬剤等の他の案件を考えましょう」と提案を頂きました。その後の受ける案件についても事前に様々なケースを想定してコンサルタントさんと一緒にスケジュールを立てていきました。(つづく)

ジェネリック医薬品転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

ジェネリック医薬品転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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ジェネリック医薬品転職ナビについて

『ジェネリック医薬品転職ナビ』とは、製剤研究、開発薬事、生産技術、さらにはQA、QCなど、ジェネリック医薬品分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のジェネリック医薬品分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

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職種名 【希少案件】学術担当/バイオメーカー
年収 800万円~
業務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
このような方におすすめします MRとしての業務経験をお持ちであり、学術分野でのキャリアを磨こうと考えている方には、MRの経験も活かせるなどから大変魅力的なポジションとなります。 学術担当者を増員中で、中途入社者比率は8割を占めております。チーム内およびMRとの連携が密で、コミュニケーションが図りやすい点で、業務を円滑に進めやすいと高い評価を社員から得て…

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職種名 MR/日系製薬メーカー
年収 600万円~
業務概要 ジェネリック医薬品のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くことや、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなど複数のキャリアプランを描くことができま…
このような方におすすめします MR未経験であっても、法人営業もしくは自動車販売などでのご経験が活かせるポジションとなります。 MR未経験者であっても充実した研修によって、半年後から一人立ちして業務に携わることができます。 同僚・上長との情報共有が頻繁に行われており、日常の業務で課題にあたった際にも、迅速に協力して解決に結びつける環境・風土が…

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職種名 【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/ジェネリック医薬品メーカー
年収 1100万円~
業務概要 医療用医薬品(ジェネリック医薬品)に関する外部医師からの問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイス、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献して、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
このような方におすすめします 製薬メーカーで学術・MSL・開発・マーケティングなどサイエンティフィックバックグラウンドを備えて、医師・専門家などとの関係を構築することに関心の高い方におすすめのポジションとなります。 また、社内の関連部署および提携各社担当者との調整も頻繁に生じるため、コミュニケーションにストレスを感じずに、むしろ頻繁なコミュニケーションを…

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職種名 免疫系研究
年収 500万円 - 700万円
業務内容 【研究例】 ◆研究分野は免疫細胞で、免疫自己寛容維持に重要である制御性T細胞、がん治療に用いる細胞障害性T細胞などです。これら免疫細胞の培養や機能評価などの研究に従事頂きます。 ◆制御性T細胞を用いた
求める経験 【必須】 ・ヒト細胞を研究でハンドリングした経験(培養・薬理評価・アッセイ系構築等) ・免疫学に関する素養・技術があること 【歓迎】 ・iPS細胞からの分化誘導に関する技術・経験 ・ゲノム編集技術に関

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職種名 生産本部 品質システムスタッフ
年収 350万円 - 500万円
業務内容 <業務内容> ・品質システムグループ内のルーチン作業(報告書作成等) ・年次照査作成のための製造/試験データのまとめ ・異常、逸脱、変更管理、苦情等の改善状況の進捗管理 ・iTシステムへのデータ入
求める経験 【必須要件】 ・GMP又はISOに関する知識 ・英語読解能力 ・エクセル、ワード 【望ましい要件】 ・ITに関する知識 ・英語Speaking能力 【学歴】 大学卒業以上

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職種名 臨床開発プロジェクトリーダー(東京・大阪
年収 700万円 - 1200万円
業務内容 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの
求める経験 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 【歓迎要件】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能

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